腰痹颗粒治疗退行性腰椎管狭窄症的疗效观察

目的：观察腰痹颗粒治疗退行性腰椎管狭窄症的疗效。方法：采用多中心、中央随机对照的方法,将175例随机纳入治疗组（口服腰痹颗粒）92例和对照组（口服氨糖美辛片）83例。疗程2周。采用日本整形外科学会（ Japanese Orthopedic Associa-tion,JOA）对总体疗效和计步器对间歇性跛行进行疗效评价。结果：治疗组有效率为86.8％,优良率为54.5％;对照组有效率为58.8％,优良率为23.8％,治疗组明显优于对照组（ P＝0.001）。除了步距之外,腰痹颗粒对步行距离、步行时间和步行速度的改善也优于对照组（P＜0.05）。45 d的近期随访结果与疗程结束时相似。结论：腰痹汤治疗退行性腰椎管狭窄症具有较好的临床疗效,并能明显改善间歇性跛行状态。     

复方玄连颗粒对消化性溃疡大鼠血清EGF水平的影响

目的：通过观察复方玄连颗粒对无水乙醇诱导的溃疡大鼠血清表皮生长因子（EGF）水平的影响,探讨其治疗溃疡的机制。方法：取健康SD大鼠60只,10只为空白组,50只采用无水乙醇灌胃腐蚀法追胃溃疡模型,随机分为对照组、复方玄连颗粒低、中、高剂量组,雷尼替丁组。对照组给予蒸馏水10ml／kg,复方玄连颗粒低、中、高剂量组分别按2．7g／kg、5．4g／kg、10．8g＆g给予药液,雷尼替丁组给予13．5mg／kg,灌胃2次／d,连续7d,于末次给药后断头采血检测溃疡大鼠血清EGF水平。结果：复方玄连颗粒低、中、高剂量组均能使溃疡大鼠血清EGF水平升高,与雷尼替丁组相比均有极显著性差异（P〈0．01）,而尤以复方玄连颗粒中剂量组最为明显。结论：复方玄连颗粒可以使溃疡大鼠血清EGF水平升高,且存在量效依赖关系,以复方玄连颗粒中剂量组疗效最好。     

浅谈中药免煎颗粒的应用

文中论述了中药免煎颗粒的优点、不足之处,以及提出了一些建设性意见。     

咽舒宁颗粒祛痰镇痛及抑菌作用

目的:观察咽舒宁颗粒的祛痰、镇痛、抑菌等药效。方法:将小鼠随机分为对照、阳性药和咽舒宁颗粒高、中、低剂量组(11.00,5.50,2.75 g·kg-1),ig 7 d,采用小鼠气管酚红排泌实验观察其祛痰作用,小鼠热板实验和醋酸扭体实验观察其镇痛作用,采用体外抗菌实验观察其对相关细菌的抑菌作用。结果:咽舒宁颗粒可增加小鼠离体气管酚红排泌量(P<0.05或P<0.01);提高热板所致小鼠的痛阈值(P<0.05);对抗醋酸所致小鼠扭体次数增加(P<0.05或P<0.01);对金黄色葡萄球菌[最小抑菌浓度(MIC)0.250 g·mL-1,最小杀菌浓度(MBC)0.500 g·mL-1]、甲型溶血性链球菌(MIC 0.062 g·mL-1,MBC0.250 g·mL-1)、乙型溶血性链球菌(MIC 0.031 g·mL-1,MBC 0.062 g·mL-1)、变形杆菌(MIC 0.125 g·mL-1,MBC 0.250 g·mL-1)、肺炎链球菌(MIC 0.125 g·mL-1,MBC 0.500 g·mL-1)有较强的体外抑菌作用。结论:咽舒宁颗粒具有明显的祛痰、镇痛和抑菌作用。     

培土清心颗粒质量标准研究

目的:建立培土清心颗粒的质量标准.方法:采用高效液相色谱法测定处方中连翘苷的含量.以依利特Hypersil ODS2(4.6 mm× 250 mm,5μm)柱为色谱柱,柱温25℃,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速1.0 mL· min-1,检测波长277nm.结果:白茅根、连翘、白鲜皮和甘草分离度好,阴性对照无干扰;连翘苷在0.179 ～4.29 μg线性关系良好,其回归方程Y＝7316.648X-2807.941(r＝0.99997),加样回收率为100.67％,RSD 1.03％ (n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为培土清心颗粒的质量控制方法.     

HPLC测定密蒙花配方颗粒中蒙花苷含量

目的: 建立密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法: 采用Inertsil ODS3 C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1%磷酸(55:45),流速1.0 mL·min^-1,柱温20℃,检测波长327 nm,进样量10 μL。结果: 蒙花苷进样量在0.104 8~1.048 μg呈良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率102.2%(RSD 1.9%)。结论: 该方法操作简便、结果准确、重复性良好,可作为密蒙花配方颗粒中蒙花苷的含量测定方法。     

天麻钩藤颗粒结合常用西药治疗老年高血压

目的: 探讨天麻钩藤颗粒配合硝苯地平控释片和卡托普利治疗老年高血压(阴虚阳亢)的临床疗效。 方法: 97例原发性高血压患者随机分为治疗组48和对照组49例。对照组,硝苯地平控释片,30 mg·d^-1,1次/d,口服,卡托普利,12.5 mg/次,3次/d,口服;治疗组加用天麻钩藤颗粒,10 g/次,3次/d,口服。疗程12周。观察血压达标率,尿白蛋白肌酐比(UACR)变化及中医临床证候评分。 结果: 治疗组收缩压(SBP)水平低于对照组(P<0.01),治疗组SBP和舒张压(DBP)均达标率为72.91%(35/48),对照组为59.18%(29/49);治疗组UACR水平低于对照组(P<0.01);治疗组阴虚阳亢积分低于对照组,证候疗效优于对照组(P<0.01)。 结论: 天麻钩藤颗粒配合硝苯地平控释片和卡托普利治疗老年高血压病(阴虚阳亢)的治疗方案,血压达标率高,临床症状改善好,对高血压早期肾损害有一定保护作用,值得推广使用。     

茵陈四苓颗粒乙醇提取工艺优选

目的: 优选茵陈四苓颗粒的乙醇提取工艺。 方法: 以栀子苷提取量为指标,通过单因素试验比较乙醇回流法、乙醇超声法和乙醇渗漉法,确定茵陈四苓颗粒中部分药材的提取方法;通过正交试验考察乙醇体积分数、浸泡时间、加醇量、渗漉流速对提取工艺的影响。采用HPLC测定栀子苷含量,色谱条件为Ultimate^TMC₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水(15:85),流速1 mL·min^-1,柱温40 ℃,检测波长238 nm,进样量10 μL。 结果: 采用乙醇渗漉法提取,最佳提取工艺条件为加10倍量70%乙醇浸泡12 h,渗漉流速5 mL·min^-1,栀子苷提取量达42.524 4 mg·g^-1。 结论: 该工艺客观可行、稳定合理,可为茵陈四苓颗粒的工业生产提供理论依据。     

贞栀颗粒中女贞子提取效率的影响因素考察及醇提工艺优选

目的： 优选贞栀颗粒中女贞子和白花蛇舌草的乙醇提取工艺。方法： 采用HPLC测定特女贞苷、齐墩果酸和熊果酸含量。通过单因素试验考察影响特女贞苷转移率的因素,以特女贞苷和总三萜酸含量为评价指标,采用正交试验考察乙醇体积分数、乙醇用量、提取次数及提取时间对贞栀颗粒醇提工艺的影响。结果： 最佳提取工艺为女贞子粗粉碎后与白花蛇舌草合并,分别加9,7倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h;特女贞苷、总三萜酸提取量分别为19.083,7.163 mg·g^-1。结论： 优选的提取工艺合理、稳定可行,为贞栀颗粒工业化生产提供参考。     

补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效观察

目的:观察补肺颗粒治疗哮喘缓解期疗效.方法:收集哮喘缓解期患者43例,随机分为治疗组22例,对照组21例.治疗组给予补肺颗粒,对照组给予补肺颗粒模拟剂,疗程1个月,随访3月.观察哮喘症状积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标、血嗜酸性粒细胞(FDS)计数等指标.采用IBM SPSS Statistics 19统计分析.结果:中医证候评分,治疗组下降明显,与对照组比较(P＜0.01)具有显著统计学差异;患者ACT评分,治疗组升高明显(P＜0.01)具有显著性差异,且能够降低外周血嗜酸粒细胞计数,与疗前相比较(P＜0.05)具有统计学差异;改善呼气峰流速值(PEF),具有显著统计学差异(P＜0.01),并能减少发作次数.结论:补肺颗粒能够明显改善支气管哮喘患者缓解期症状,并改善肺功能,降低EOS水平,通过抑制气道炎症,而达到控制哮喘缓解期症状,减少发作的目的.